コロナ 三 密 と は。 コロナウイルス

オレンジ:タンパク質( (ランクインしていない : レルム: キングダム: フィルム Phylum : クラス: オーダー: ファミリー: サブファミリー: オルソコロナビリナ科 属• コロナビリナ科 コロナウイルスは、およびにおける疾患を引き起こす関連のグループである。 ヒトや鳥類では、軽度から致死性までの範囲で発生します。 ヒトにおける軽度の病気には、他のものによって引き起こされるいくつかの症例が含まれるが、より致命的な品種は、、およびを引き起こす可能性がある。 では牛や豚は、その原因は、マウスに知らせることのできる。 コロナウイルス科(Coronaviruses)は、オルソコロナウイルス科を構成する科の一つである。 , それらは螺旋対称のaおよびaとあります。 コロナウイルスの範囲は約26から32、RNAウイルスの中で最大の一つです。 彼らは、その表面からそのプロジェクトの特徴的なクラブ型を持っています,これで連想させるイメージを作成します,そこから自分の名前が派生し コンテンツ• この名前は、最初に人間のコロナウイルスを観察し、研究した人によって造語されました。 , この言葉は、新しいウイルスファミリーを指定するために、ジャーナルのウイルス学者の非公式のグループによって1968年に印刷で最初に使用されまし 名前はの特徴的な外観を指します ウイルスの感染形態 によって,大きなフリンジを持っています,またはハローを連想させる画像を作成する球根状の表面突起. これはウイルスの表面にあるウイルスのスパイクによって作り出されます。 コロナウイルスという学名は、1971年に国際ウイルス命名委員会(後に改名)によって属名として受け入れられた。 , 新種の数が増えるにつれて、2009年に属は四つの属、すなわち、、、に分割された。 一般名coronavirusは亜科のOrthocoronavirinaeのあらゆるメンバーを示すのに使用されています。 2020年現在、45種が正式に認められている。 歴史メイン記事: 動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、北アメリカで家畜化されたニワトリの急性呼吸器感染が現れた1920年代後半に起こった。 1931年にアーサー-シャークとM-C-ホーンは、新しいインチを記述した最初の詳細なレポートを作った。 , 生まれたばかりの雛の感染は、40-90%の高い死亡率を有する喘ぎおよび無情を特徴とした。 Lelandデビッド-ブッシュネル、カール-アルフレッドBrandly縁のウイルスによる感染1933年. その後、ウイルスは(IBV)として知られていました。 チャールズ-D-ハドソンとフレッド-ロバート-ボーデットは1937年に初めてウイルスを栽培した。 この標本はボーデット株として知られるようになった。 1940年代後半には、さらに二つの動物コロナウイルス、脳疾患(マウス脳炎)を引き起こすJHMとマウスの肝炎を引き起こす(MHV)が発見されました。 , が見つからなかった時にこれらの三つの異なるウイルスたします。 ヒトコロナウイルスは、1960年代にイギリスとアメリカで二つの異なる方法を用いて発見された。 ケンドール、マルコム-バイノー、そしてB814と命名されたユニークなウイルスを1961年に収集した。 このウイルスが培ってきた標準技術を成功させた培ってきたが、それは風邪のウイルス. 1965年、ティレルとバイノーはこのウイルスによる新規ウイルスの培養に成功した。 新しい栽培方法はBertil Hoornによって研究室に導入されました。 , ボランティアに鼻腔内に単離されたウイルスは風邪を引き起こし、それがあったことを示すことにより不活性化された。 ドロシー-ハムレとジョン-プロクナウは、1962年に医学生からの小説の寒さを分離しました。 彼らは腎臓でウイルスを単離して増殖させ、229Eと命名した。 この新しいウイルスはボランティアで風邪を引き起こし、B814のようにエーテルによって不活性化された。 臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真 ロンドンのウイルス学者は、ティレルと協力して、IBV、B814および229Eの構造を1967年に比較した。 , 三つのウイルスを使用すると,その一般的な形状と特徴的なクラブ様によって形態学的に関連していることが示された。 同年の研究グループは、臓器培養を用いてこの新しいウイルスグループの別のメンバーを単離することができ、サンプルOC43(oc for organ culture)の一つと命名した。 B814、229E、およびIBVのように、新しい冷たいウイルスOC43は電子顕微鏡で観察されたときに独特のクラブのようなスパイクを持っていた。 IBV様の新規冷たいウイルスはすぐにマウス肝炎ウイルスと形態学的にも関連していることが示された。 , この新しいウイルス群は、その特徴的な形態学的外観からコロナウイルスと命名された。 その後数十年にわたって研究を続けました。 コロナウイルス株B814は失われました。 現在のヒトコロナウイルスがどれであったかは知られていない。 その後、2003年、2003年、2004年、2013年、2019年など、他のヒトコロナウイルスが同定されている。 また、1960年代から多数の動物コロナウイルスが同定されている。 コロナウイルスは、独特の表面突起を有する大きく、ほぼ球形の粒子である。 , サイズは80から120の平均直径と非常に可変的である。 極端なサイズは、直径が50-200nmであることが知られています。 総分子量は平均40,000である。 で囲まれた封筒に組み込み多数のタンパク質分子となる。 の脂質二重膜封筒、膜タンパク質nucleocapsid保護するウイルスの場合で、ホスト細胞です。 膜(M)、エンベロープ(E)およびスパイク(S)が固定されているaから構成されている。 脂質二重層におけるE:S:Mの比は、約1:20:300である。 , EおよびM蛋白質はウイルスの封筒を形づけ、サイズを維持するために脂質二重層と結合した構造蛋白質です。 Sタンパク質は、宿主細胞との相互作用のために必要である。 しかし、そのMタンパク質は宿主細胞の結合部位を有し、そのSタンパク質ではないという点で特異である。 エンベロープの直径は85nmです。 電子顕微鏡写真におけるウイルスのエンベロープは、電子密度の高い殻(ウイルス粒子をスキャンするために使用される電子ビームに対して比較的不透, Mタンパク質は、全体の形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、aである。 それは218から263から成り、厚い層7. 8nmを形作ります。 この三つのドメイン、トリプルに広がる、. C末端ドメインは、包絡線の余分な厚さに加算される行列状の格子を形成する。 異なる種ではN-O-リンクそのタンパク質のアミノ末端ドメイン. Mタンパク質は、ウイルスライフサイクルのアセンブリ、エンベロープ形成、および病因の段階の間に重要です。 , E蛋白質はマイナーな構造蛋白質および異なった種で非常に可変性です。 コロナウイルス粒子にはEタンパク質分子の約20コピーしかありません。 それらは8. 4から12kDaの大きさであり、76から109アミノ酸で構成されている。 それらは不可欠なタンパク質(すなわち脂質層に埋め込まれている)であり、二つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを有する。 , 彼らはビリオンのアセンブリ、および形態形成(出芽)を担当しています。 SARS-CoVおよびMERS-CoVに対するSタンパク質のゲノムおよび機能ドメインの図 スパイクはコロナウイルスの最も顕著な特徴であり、コロナまたはハローのような表面に責任があります。 平均してコロナウイルス粒子は74の表面スパイクを有する。 それぞれの長さは約20nmであり、Sタンパク質のaから構成されている。 Sタンパク質は順番にS1とS2から構成されています。 ホモトリメリックSタンパク質とは、ウイルスと宿主細胞との間を仲介するaである。 , S1サブユニットはスパイクの頭部を形成し、受容体結合ドメイン(RBD)を有する。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープ内のスパイクを固定し、プロテアーゼ活性化に融合を可能にするステムを形成する。 二つのサブユニットは、それらが宿主細胞膜に付着するまで、それらがウイルス表面に露出されるように非共有結合したままである。 機能的にアクティブな状態では、三つのS1は二つのS2サブユニットに結合されています。 サブユニット複合体は、ウイルスが宿主細胞のファミリーや(TMPRSS2)などの作用の下で宿主細胞と結合して融合すると、個々のサブユニットに分割される。 それらはまた宿主細胞特異性に責任があるので最も可変的な部品です。 それらは、n末端ドメイン(S1-NTD)とC末端ドメイン(S1-CTD)という二つの主要なドメインを有し、どちらも受容体結合ドメインとして機能する。 NTDsは宿主細胞の表面の砂糖を確認し、結合します。 例外は、タンパク質受容体(CEACAM1)に結合するNTDです。 , S1-Ctdは、(ACE2)、(APN)、および(DPP4)などの異なるタンパク質受容体を認識する責任があります。 コロナウイルスのサブセット(具体的にはのメンバー)はまた、(HE)と呼ばれるより短いスパイク様の表面タンパク質を有する。 HEタンパク質は約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として生じ、サイズは40-50kDaである。 それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5-7nmの小さな表面突起として現れます。 それらは宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離に役立つ。 , エンベロープの内側には、ヌクレオカプシド(N)タンパク質の複数のコピーから形成され、これは連続型の立体配座で陽性の一本鎖ゲノムに結合している。 Nタンパク質は43-50kDaの大きさであり、三つの保存されたドメインに分けられる。 タンパク質の大部分はドメイン1および2で構成されており、これは典型的にはandが豊富である。 ドメイン3は短いカルボキシ末端末端を有し、塩基性アミノ酸残基を超える酸性の過剰による正味の負電荷を有する。 ゲノムSARS-CoVゲノムとタンパク質 コロナウイルスにはゲノムが含まれる。 , コロナウイルスの範囲は26. 4から31. 7である。 ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大のものの一つです。 ゲノムはaとaを持っています。 コロナウイルスのゲノム組織は、-レプリカーゼ(ORF1ab)-スパイク(S)-エンベロープ(E)-膜(M)-ヌクレオカプシド(N)-ポリ(A)テールである。 ゲノムの最初の三分の二を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリプロテイン(pp1ab)をコードする。 レプリカーゼポリプロテイン自己は16(nsp1—nsp16)を形成するために切断する。 その後のフレームをエンコードの構造タンパク質:スパイク、封筒膜nucleocapsid. , 列の間にこれらのフレームのフレームを付属品のタンパク質 アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスに応じてユニークです。 複製サイクル細胞エントリコロナウイルスのライフサイクル 伝染はウイルスのスパイク蛋白質が補足の宿主細胞の受容器に付すと始まります。 付着後、宿主細胞のaと、受容体付着スパイクタンパク質を活性化する。 利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断および活性化は、ウイルスエンベロープとの直接融合またはによって宿主細胞を可能にする。 , ゲノム翻訳 へのエントリでは、ウイルス粒子があり、その中に入ります。 コロナウイルスRNAゲノムには5'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、これによりaのように作用し、宿主細胞によって直接翻訳される。 宿主リボソームは、ウイルスゲノムの最初の重複するORF1aおよびORF1bを、pp1aおよびpp1abの二つの大きな重複するポリプロテインに翻訳する。 より大きなポリプロテインpp1abは、a(UUUAAAC)および開いた読み取りフレームORF1aの終わりに下流によって引き起こされるaの結果である。 , リボソームフレームシフトは、Orf1aに続いてORF1bの連続翻訳を可能にする。 ポリプロテインは、異なる特定の部位でポリプロテインを切断する独自の(nsp3)および(nsp5)を有する。 ポリプロテインpp1abの切断は16の非構造蛋白質(nsp1からnsp16)をもたらします。 産物タンパク質には、 nsp12 、 nsp13 、および nsp14 などの様々な複製タンパク質が含まれる。 レプリカーゼ-トランスクリプターゼ-トランスクリプターゼ複合体 多くの非構造タンパク質が合体してレプリカーゼ-トランスクリプターゼ複合体を形成する。 主なレプリカーゼ-トランスクリプターゼタンパク質は RdRp である。 , それはRNA鎖からのRNAのおよびに直接関与します。 複合体の他の非構造的タンパク質は、複製および転写プロセスを助ける。 例えば、非構造タンパク質は、RNA依存性RNAポリメラーゼが欠けている機能を提供することによって複製に余分な忠実度を提供する。 複製-複合体の主な機能の一つは、ウイルスゲノムを複製することです。 Rdrpは、ポジティブセンスゲノムRNAからネガティブセンスゲノムRNAを直接媒介する。 これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからのポジティブセンスゲノムRNAの複製が続く。 , サブゲノムmrnaのネストされたセット 転写-複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 Rdrpは、ポジティブセンスゲノムRNAからネガティブセンスサブゲノムRNA分子を直接媒介する。 このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子をそれらの対応するポジティブセンスに転写する。 サブゲノムmrnaは、共通の5'-頭を有し、部分的に3'-端を複製する""を形成する。 組換え-レプリカーゼ-トランスクリプターゼ複合体は、少なくとも二つのウイルスゲノムが同じ感染細胞に存在する場合にも可能です。 , RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的変動性、コロナウイルス種がある宿主から別の宿主にジャンプする能力、およびまれに新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な原動力であると思われる。 その組み換えにcoronavirusesは不明ながるテンプレート切り替え時のゲノムの複製. 組み立てとリリース 複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、のゲノムとなる。 Mrnaは、最初の重複読み取りフレームの後にウイルスゲノムの最後の三分の一の遺伝子転写産物である。 , これらのmrnaは、宿主のリボソームによって構造タンパク質および多くのアクセサリタンパク質に翻訳される。 RNA翻訳は内部で起こります。 ウイルス構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って移動する。 あり、Mタンパク質直接ほとんどのタンパク質-タンパク質相互作用の組み立てに必要なウイルスの下に結合する。 次いで、子孫ウイルスは分泌小胞を介して宿主細胞から放出される。 が発表された、ウイルスが感染できるその他の宿主細胞。 送信 感染したキャリアは、環境にすることができます。 , コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的な相互作用は、放出されたウイルスの、、およびを決定する際に中心的である。 コロナウイルスは主にターゲット。 それらは、コロナウイルス種に応じて、ある宿主から別の宿主に、、、またはのいずれかによって伝達される。 ヒトコロナウイルスはの上皮細胞に感染します,動物コロナウイルスは、一般的にの上皮細胞に感染しながら、. 例えば、(ACE2)受容体に結合することにより、エアロゾル経路を介して肺のヒト上皮細胞に感染する。 , TGEV に結合することによって糞便-経口経路を介して消化管のブタ上皮細胞に感染する。 コロナウイルスの分類系統樹 コロナウイルス科(Coronaviruses)は、オルソコロナウイルス亜科を形成する科の一つである。 アルファコロナウイルス、ベータコロナウイルス、ガンマコロナウイルス、デルタコロナウイルスの四つの属に分けられる。 アルファコロナウイルスおよびベータコロナウイルスは哺乳類に感染し、ガンマコロナウイルスおよびデルタコロナウイルスは主に鳥類に感染する。 , アルファコロナウイルスラインの最も最近の共通の祖先は、約2400BCEに、3300BCEにbetacoronavirusライン、2800BCEにgammacoronavirusライン、および約3000BCEにdeltacoronavirusラインに置かれています。 コウモリおよび鳥は、飛行脊椎動物として、coronavirusの遺伝子のプールのための理想である alphacoronavirusesおよびbetacoronavirusのためにと—および鳥gammacoronavirusesおよびdeltacoronavirusesのための貯蔵所。 ウイルスをホストするコウモリと鳥の種の多数とグローバルな範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしています。 , 多くのヒトコロナウイルスは、コウモリに起源を持っています。 ヒトコロナウイルスNL63は、コウモリコロナウイルス(ARCoV. 2 1190年から1449年のセリウム間。 ヒトコロナウイルス229Eは、コウモリコロナウイルス(GhanaGrp1Bt CoV)と1686年から1800年の間に共通の祖先を共有していました。 より最近では、コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは1960年のいつか前に分岐しました。 MERS-CoVは、ラクダの中間宿主を介してコウモリからヒトに現れました。 MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連しているが、数世紀前にこれらから分岐しているようです。 , 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐した。 SARS-CoVの祖先は、最初に属の葉鼻コウモリに感染し、その後、彼らは種の馬蹄コウモリに、そして最終的にヒトに広がった。 他のベタコロナウイルスとは異なり、種と亜属のコウモリに由来していないと考えられています。 1790年代には、ウマコロナウイルスがウシコロナウイルスから分岐した。 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43はウシコロナウイルスから分岐し、別の種間のスピルオーバーイベントが起こった。 , このスピルオーバーイベントによって引き起こされたのではなく、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のために引き起こされたのではないかと推測されている。 呼吸の伝染を引き起こすことのほかに、人間のcoronavirus OC43はまた役割を担うことの疑われます。 1950年代には、ヒトコロナウイルスOC43が現在に至るまで分岐し始めた。 系統的には、マウスの肝臓に感染するマウス肝炎ウイルス()であり、ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連している。 , ヒトコロナウイルスHKU1は、前述のウイルスと同様に、げっ歯類にもその起源があります。 ヒトにおける感染Sars-CoV-2の伝播およびライフサイクルの原因 コロナウイルスは危険因子が大きく異なる。 いくつかは、感染した人の30%以上を殺すことができ、いくつかは、一般的な風邪のような比較的無害です。 コロナウイルスは、などの主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があり、腫れからa。 Coronavirusesの原因を直接的または二次)を直接的気管支炎ウイルスや細菌の二次気管支炎. , 2003年に発見されたヒトコロナウイルスは、SARSを引き起こす、との両方を引き起こすため、ユニークな病因を持っています。 ヒトコロナウイルスの六つの種が知られており、一つの種は二つの異なる株に細分され、ヒトコロナウイルスの七つの株を完全に作る。 ドイツにおけるHCoV-NL63の季節分布は、月から月に優先検出を示しています 四つのヒトコロナウイルスは、それが彼らが過去により積極的であったかもしれないと主張しているにもかかわらず、一般的に軽度である症状を:• これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15%を引き起こし、風邪の40-50%が原因です。 四つの軽度のコロナウイルスは、冬の数ヶ月に発生する季節発生率を持っています。 どんな季節にも優越感はありません。 , 重症急性呼吸器症候群(SARS)主な記事:人獣共通感染症コロナウイルス株の特徴 MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2, および関連する病気 病気 アウトブレイク , , 疫学 最初の日付 特定されたケース ジューン 2012 ノベンバー 2002 月 2019 最初の場所 特定されたケース , サウジアラビア , 中国 , 中国 年齢平均 56 44 56 性比(M:F 3. 3:1 0. 8:1 1. 2003年には、前年にアジアで始まった重度の急性呼吸器症候群(SARS)の発生と、世界の他の場所での二次症例を受けて、(WHO)は、いくつかの研究所によって同定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であるというプレスリリースを発表した。 このウイルスは正式にはSARSコロナウイルス(SARS-CoV)と命名された。 8,000の異なる国と地域から29人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。 中東呼吸器症候群(MERS)主な記事:, 2012年、新しいタイプのコロナウイルスが同定され、当初は小説コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)と命名された。 世界保健機関は、すぐ後にグローバルアラートを発行しました。 WHOのアップデート28九月2012ウイルスは人から人に簡単に渡すように見えなかったと述べました. しかし、12月に2013、フランスでのケースは、社会保健のフランス省によって確認されました。 さらに、ヒトからヒトへの伝達の症例は、厚生省によって報告された。 , カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった亡き父親から病気を引き起こしたと思われる人がいることが確認された二つのケースが それにもかかわらず、感染しているほとんどの個人がウイルスを送信しないので、ウイルスは人間から人間に広がるのに苦労したようです。 30October2013によって、サウジアラビアで124例と52人の死亡がありました。 オランダがこのウイルスの配列決定を行った後、このウイルスはヒトコロナウイルス—エラスムス医療センター(Hcov-EMC)という新しい名前を与えられた。 ウイルスの最終的な名前は中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)です。 アメリカ唯一の, 2014年には症例(いずれも生存)が記録された。 2015年には、中東を旅していた男性が病気の治療のためにソウル地域の四つの病院を訪れたときに、MERS-CoVの流行が発生しました。 これは、中東以外のMERS-CoVの最大の発生の一つを引き起こしました。 2019年現在、mers-CoV感染の2,468例が臨床検査によって確認されており、そのうち851例が致命的であり、約34. 5%であった。 コロナウイルス病2019(COVID-19)主な記事: 2019年、肺炎の流行が報告された。 , 上31December2019,流行はコロナウイルスの新規株にトレースされました,これは暫定名を与えられました2019-nCoVによって,後でによって改名. 9February2021の時点で、少なくとも2,325,830人の死亡が確認されており、106,490,260人以上の死亡が確認されています。 武漢株は、SARS-CoVと約70%の遺伝的類似性を有するグループ2Bからの新しい株として同定されている。 このウイルスはコウモリコロナウイルスと96%の類似性を持っているので、コウモリにも由来すると広く疑われています。 , パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的なロックダウンをもたらしました。 動物における感染 コロナウイルスは1930年代以来病理学的状態を引き起こすものとして認識されており、ブタ、ウシ、ウマ、ラクダ、ネコ、イヌ、げっ歯類、鳥類、コウモリなどの様々な動物に感染している。 動物に関連するコロナウイルスの大部分は、糞便-経口経路によって感染し、伝達される。 重要な研究努力は獣医および病気に興味があることによってこれらの動物のcoronavirusesの、特に解明に焦点を合わせられました。 農場の動物たち, コロナウイルスは家畜化された鳥に感染する。 コロナウイルスの一種であるIBV(IBV)が原因である。 このウイルスは、感染による死亡率が高く、その急速な広がり、およびその生産への影響のために懸念される。 このウイルスは肉生産と卵生産の両方に影響を与え、実質的な経済的損失を引き起こす。 ニワトリでは、感染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、ターゲットとします。 ウイルスは鶏全体の異なる器官に広がる可能性があります。 ウイルスはエアロゾルや糞便で汚染された食物によって伝染する。 , IBVに対して異なるものが存在し、ウイルスおよびその変異体の拡散を制限するのに役立っている。 感染性気管支炎ウイルスは、種の株の数の一つです。 鳥コロナウイルスの別の株は、で引き起こす(TCV)である。 Coronavirusesはまたのようなの他の枝に影響を与えますおよび。 関連する(SADS-CoV)は、ブタの原因となる。 (PEDV)は、最近現れたコロナウイルスであり、同様にブタで下痢を引き起こす。 TGEV は、アルファコロナウイルスの1種であり、若いブタに下痢を引き起こす別のコロナウイルスである。 , 種のメンバーであり、HCOV-OC43に関連する牛産業(BCV)では、若い子牛の重度の多量の腸炎の原因となっている。 国産ペット コロナウイルスは、猫、犬、およびフェレットなどの国内のペットに感染します。 アルファコロナウイルスの1種である。 ネコ腸コロナウイルスは臨床的意義の少ない病原体であるが、このウイルスの自発的なものは、死亡率の高い疾患である(FIP)をもたらす可能性がある。 犬に感染する二つの異なるコロナウイルスがあります。 , CCoV は、アルファコロナウイルス1種のメンバーであり、軽度の胃腸疾患を引き起こす。 種のメンバーであり、HCoV-OC43に関連する(CRCoV)は、呼吸器疾患を引き起こす。 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスの二つのタイプがあります。 流行性カタル性腸炎(ECE)として知られている胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス(FSC)として知られているウイルス(猫のFIPのような)のより致命的な全身バージョンを引き起こします。 実験動物 コロナウイルスは実験動物に感染する。 , 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス(MHV)は、特に実験室マウスのコロニーの間で、高い死亡率を有する流行病を引き起こす。 SARS-CoVの発見以前、MHVは分子レベルでも同様に最もよく研究されたコロナウイルスであった。 MHVのいくつかの株は、マウスモデルとして使用されているマウスにおいて進行性を引き起こす。 種マウスコロナウイルスの株である(SDAV)は、直接接触によって個人間およびエアロゾルによって間接的に伝達することができる実験室ラットの高感染性コロナウイルスである。 , ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患および下痢を引き起こす。 死亡率は高い。 予防と治療 ヒトコロナウイルスSARS-CoV-2に対して異なる方法を用いて開発されている。 対人coronavirusesしているなどのウイルスのプロテアーゼ,polymerases入りタンパク質 対象とこれらのタンパク質の異なる手順でウイルスの複製. ワクチンは、その有効性は限られているが、動物コロナウイルスIBV、TGEV、およびイヌCoVのために利用可能である。 , PEDVのような非常に伝染性の動物のcoronavirusesの発生の場合には、ブタのような手段が他の群れへの伝達を防ぐのに使用されるかもしれません。 また見なさい• ウイルスの分類に関する国際委員会(ICTV)。 2019年の月。 2018-03-04のオリジナルから。 2020年01月24日に発売された。 2020年04月02日にオリジナルから発売された。 2020-04-06を取得しました。 ウイルスの分類に関する国際委員会(ICTV)。 2018年より放送開始。 2019-05-14のオリジナルから。 2020年01月24日に発売された。 ウイルスの分類に関する国際委員会(ICTV)。 , 2020年01月24日に発売された。 2019年、ファン-Y、趙K、市ZL、周P(March)。 ウイルス 11 3 : 210. エルゼビア健康科学。 PT6615. ウイルス 2 8 : 1804—20. コロナウイルスは、既知のすべてのRNAウイルスの中で最大のゲノム[26. 4kb(ThCoV HKU12)-31. 7kb(SW1)]を保有しています(図1)[2,13,16]。 1968年、アルメイダ-JD、ベリー-DM、カニンガム-CH、ハムレ-D、ホフスタッド-MS、マルッチ-L、マッキントッシュ-K、ティレル-ダ()が結成された。 ネイチャー 220 5168 : 650. , [T]ここではまた、丸みを帯びたまたは花弁の形をしている長い突起200Aの特徴的な"フリンジ"である。.. 太陽コロナを想起させるこの外観は、マウス肝炎ウイルスおよび最近、ヒトから回収されたいくつかのウイルス、すなわちb814、229Eおよび他のいくつかによって共有されている。 メリアム-ウェブスター 2020年03月23日にオリジナルから発売された。 2020年03月24日に発売された。 メリアム-ウェブスター 2020年03月24日にオリジナルから発売された。 2020年03月24日に発売された。 オックスフォード大学を押します。 96頁. , また近時の姿を新しいウイルスといった種類のハロ周辺です。 辞書に頼ると、ラテン語の同等のコロナが生まれたので、コロナウイルスという名前が生まれました。 ラウファー-マラモロッシュK eds. ウイルス研究の進歩。 28: 35—112. [T]ヘーゼウイルスは、宗教的な芸術におけるコロナspinarumのように、王冠に似ている大きな、独特の、花びら状のpeplomersまたはスパイクの特徴的なフリンジを示した。 サイエンスビジョン, 20 1 : 43—53. ウイルス学のアーカイブ。 155 1 : 133—46. talk. ictvonline. org ----- 2020年09月14日に発売された。 "コロナウイルス、動物RNAウイルスの新しいグループ"。 鳥の病気。 14 2 : 330—336. "伝染性気管支炎の初期の歴史"。 鳥の病気。 42 4 : 648—650. 家禽の科学。 12 1 : 55—60. "ガンマコロナウイルス"の愛称で親しまれている。 ティドナCでは、Darai G eds. ウイルスのスプリンガー指数。 シュプリンガー pp. 403-413。 "コロナウイルス:比較レビュー"。 ベルリン、ハイデルベルク:シュプリンガー。 87頁 :. 2020-03-27. 2020年04月18日に発売された。 小児感染症ジャーナル。 , 24 11Suppl :S223-7,議論S226. BMJさん 369:1547 :. "コロナウイルス"の愛称で呼ばれる。 エヴァンス ed. ヒトのウイルス感染。 ヒトのウイルス感染:疫学および制御。 スプリンガー-ウェスト 151-165頁。 イギリスの医学雑誌。 2 5297 : 82—6. リッチモンドC(2005年06月18日)。 BMJ:イギリスの医学雑誌。 330 7505 : 1451. イギリスの医学雑誌。 2 5660 : 827—829. 1969-06-28. イギリスの医学雑誌。 1 5448 : 1467—70. オックスフォード大学を押します。 93-95。 コーネル大学出版社。 440. フォーブス 2020年05月06日に発売された。 "人間の気道から単離された新しいウイルス"。 実験生物学と医学のための社会の手続き。 121 1 : 190—3. アルメイダJ(2008年06月26日). BMJさん 336 7659 : 1511. 1—1511. 一般的なウイルス学のジャーナル。 1 2 : 175—8. アメリカ合衆国科学アカデミーの論文集。 58 6 : 2268—73. アメリカ合衆国科学アカデミーの論文集。 57 4 : 933—40. ニューヨーク-タイムズ. 2020年04月25日に発売された。 "ヒトコロナウイルス感染症"。 シデルSG(ed. コロナウイルス科 ウイルスだ スプリンガー-ウェスト pp. 389-401。 ウイルス 4 11 : 3044—68. コーマンVM,Jores J,Meyer B,Younan M,Liljander A,Said MY,et al. (2014年)。 新興感染症。 20 8 : 1319—22. マウスの脳に適応することができなかった他のOC株とB814は、同様に細胞培養への適応に抵抗した;これらの異なるウイルスは、その後失われており、実際に最近再発見されている可能性があります。 (2020年)。 ニューイングランド医学ジャーナル。 382 8 : 727—733. キングAM、Lefkowitz E、アダムスMJ、Carstens EB、ウイルスの分類学に関する国際委員会、微生物学会の国際連合。 ウイルス学部門(eds. ウイルスの分類学に関する国際委員会の第九報告書。 オックスフォード:エルゼビア。 806-28。 ゴールドスミスCS、タッティKM、クシアゼクTG、ロリンPE、コマー JA、リーWW、ら。 (2004年)。 新興感染症。 10 2 : 320—6. , ビリオンは水槽に出芽することによってエンベロープを獲得し、直径78nmの平均球状、時には多形性の粒子を形成しました(図1A)。 ウイルス研究の進歩。 66: 193—292. サイエンスビジョン 20 2 : 78—92. (2011年)。 構造生物学のジャーナル。 174 1 : 11—22. 図10を参照してください。 ウイルス研究の進歩。 48: 1—100. シュミットA,ウェーバー O,ウォルフMH eds. 鳥の病理。 バークハイザーは、感染症BAIDで進歩しています。 バークハイザー 30 4 : 355—68. "コロナウイルス:それらの複製と病因の概要"。 マイヤー HJでは、ビッカートンE、ブリットンP(eds。 コロナウイルス 分子生物学におけるメソッド。 1282. シュプリンガー 1-23頁。 セクション:Virionの構造を見なさい。 ウイルス学のジャーナル。 , 93 19. (2006年)。 ウイルス学のジャーナル。 80 16 : 7918—28. 粒径はスパイクを除いて50-150nmの範囲であり、平均粒径は82-94nmであり、ダブルシェルについては図1も参照してください。 ウイルス学ジャーナル。 16 1 : 69. (2011年)。 構造生物学のジャーナル。 174 1 : 11—22. 将来のウイルス学。 14 4 : 275—286. Zeng Q,Langereis MA,van Vliet AL,Huizinga EG,de Groot RJ July2008. アメリカ合衆国科学アカデミーの論文集。 105 26 : 9065—9. Chang CK,Hou MH,Chang CF,Hsiao CD,Huang TH March2014. 抗ウイルス研究。 103: 39—50. 図4cを参照してください。 Snijder EJ,Bredenbeek PJ,Dobbe JC,Thiel V,Ziebuhr J,Poon LL,et al. (2003年)。 分子生物学のジャーナル。 331 5 : 991—1004. 図1を参照してください。 抗ウイルス研究。 100 3 : 605—14. 図2を参照してください。 ウイルス研究の進歩。 アカデミックプレス 66: 193—292. 図8を参照してください。 ウイルス学のジャーナル。 90 16 : 7415—28. 最後に、これらの結果は、以前の仕事(33、44)からのものと組み合わせると、Covは、忠実度に関与する少なくとも三つのタンパク質(nsp12-RdRp、nsp14-エクソン、およびnsp10)をコードすることを示唆している、以前(38)に記載されているように、マルチタンパク質レプリカーゼ忠実度複合体のアセンブリをサポートしている。 "第17章-家族Coronaviridae"。 微生物学の動向。 24 6 : 490—502. "コロナウイルス:それらの複製と病因の概要"。 マイヤー HJでは、ビッカートンE、ブリットンP(eds。 コロナウイルス 分子生物学におけるメソッド。 1282. シュプリンガー 1-23頁。 ウイルス研究の進歩。 アカデミックプレス 66: 193—292. 自然のレビュー。 微生物学 17 3 : 181—92. ティドナC,ダライG eds. アルファコロナウイルス ウイルスのスプリンガー指数。 シュプリンガー pp. 371-383。 ティドナC,ダライG eds. , ベタコロナウイルス ウイルスのスプリンガー指数。 シュプリンガー pp. 385-401。 サイエンス 309 5742 : 1864—68. ウイルスの分類学に関する国際委員会 2010-08-24. (xls)。 ウイルス学のジャーナル。 87 12 : 7039—45. アルファコロナウイルスおよびベータコロナウイルスは哺乳類のみに見られるが、ガンマコロナウイルスおよびデルタコロナウイルスは主に鳥類に感染する。 , ウイルス学のジャーナル。 87 12 : 7039—45. Woo PC、Lau SK、Lam CS、Lau CC、Tsang AK、Lau JHなど。 (2012年)。 ウイルス学のジャーナル。 86 7 : 3995—4008. 微生物学の動向。 25 1 : 35—48. Huynh J,Li S,Yount B,Smith A,Sturges L,Olsen JC,et al. (2012年)。 ウイルス学のジャーナル。 86 23 : 12816—25. , これらの予測が正しければ、この観察は、HCoV-NL63が1190年から1449年のCEの間のコウモリに由来している可能性があることを示唆している。 Pfefferle S,Oppong S,Drexler JF,Gloza-Rausch F,Ipsen A,Seebens A,et al. (2009年)。 新興感染症。 15 9 : 1377—84. HCoV-229EとGhanaBt-CoVGrp1の最も最近の共通の祖先は、西暦1686年から1800年に存在していました。 Crossley BM,Mock RE,Callison SA,Hietala SK December2012. ウイルス 4 12 : 3689—700. 微生物学の動向。 25 1 : 35—48. Lau SK,Li KS,Tsang AK,Lam CS,Ahmed S,Chen H,et al. (2013年)。 ウイルス学のジャーナル。 87 15 : 8638—50. ウイルス学のジャーナル。 81 8 : 4012—20. Gouilh MA,Puechmaille SJ,Gonzalez JP,Teeling E,Kittayapong P,Manuguerra JC October2011. 感染、遺伝学および進化。 11 7 : 1690—702. (2007年)。 新興感染症。 13 10 : 1526—32. Lau SK、Woo PC、Li KS、Tsang AK、Fan RY、Luk HKなど。 , (2015年)。 ウイルス学のジャーナル。 89 6 : 3076—92. 一般的なウイルス学のジャーナル。 94 Pt9 :2036-2049. (2005年)。 ウイルス学のジャーナル。 79 3 : 1595—604. (2005年)。 ウイルス学のジャーナル。 79 3 : 1595—604. , しかし、1889年から1890年のパンデミックは、ウシコロナウイルスのヒトへの種間感染の結果であり、その後のHCoV-OC43の出現の結果である可能性があるという対立仮説について推測するのは魅力的である。 ウイルス研究の進歩。 100: 163—188. Lau SK,Lee P,Tsang AK,Yip CC,Tse H,Lee RA,et al. (2011年)。 ウイルス学のジャーナル。 85 21 : 11325—37. バイオサイエンスのフロンティア。 13 13 : 4393—406. (2017年)。 ウイルス学ジャーナル。 14 1 : 230. "医療関連の非定型肺炎"。 呼吸器およびクリティカルケア医学のセミナー。 30 1 : 67—85. キング、アンソニー(2020-05-02)。 新しい科学者(1971年)。 246 3280 : 32—35. ウイルス研究の進歩。 100: 163—188. 656頁. 2016-05-16のオリジナルから。 (平成24年版). エルゼビア健康科学。 , 2103—. 2016-05-04のオリジナルから。 チャールトンCL、ババディE、ジノキオCC、ハッチェットTF、ジェリスRC、李Y、ら。 (2019年)。 臨床微生物学のレビュー。 32 1. 図1を参照してください。 (2020年)。 感染症のジャーナル。 222: 9—16. オープンウイルス学ジャーナル。 4: 76—84. ランセット 395 10223 : 470—473. Lau EH,Hsiung CA,Cowling BJ,Chen CH,Ho LM,Tsang T,et al. , (月2010)。 BMC感染症。 10: 50. 2020年03月29日に発売された。 "男性は女性よりも重度の急性呼吸器症候群の症例死亡率が高いのですか?". アメリカの疫学ジャーナル。 159 3 : 229—31. 世界保健機関。 2004年四月。 2021-02-09を取得しました。 世界保健機関。 2020年• オー MD、パクWB、パクSW、チェPG、バンJH、ソンKH、ら。 (2018年)。 韓国内科のジャーナル。 33 2 : 233—246. , ランセット 呼吸器内科 :. ビジネスインサイダ 2020年11月08日に発売された。 ドゥクリーフM(2012年09月26日). アシスタント。 2012年09月27日のオリジナルから。 2012-09-27を取得しました。 CNNヘルス 2013年11月01日にオリジナルから。 2013-03-16を取得しました。 アルジャジーラ 2012-09-24. 2013年03月09日にオリジナルから。 2013-03-16を取得しました。 ケランドK(2012年09月28日). ロイター 2012年11月24日にオリジナルから発売された。 2013-03-16を取得しました。 8June2013で 小説コロナウイルス—ステータスレポート:確認された感染の新しいケース 12May2013,social-sante. gouv. , 疾病管理と予防のためのセンター(CDC)。 2019-08-02. 2019年12月07日にオリジナルから発売された。 2019年12月10日に発売された。 ワールドヘルス協会。 2013-05-22. 2013-06-07のオリジナルから。 2013-05-23を取得しました。 2019-08-02. 2019年12月15日にオリジナルから発売された。 2019年12月10日に発売された。 ニューヨーク-タイムズ オリジナルから2017-07-15. 2017-03-01を取得しました。 誰だ 2019年10月18日にオリジナルから発売された。 2019年12月10日に発売された。 2020年01月30日に発売された。 www. who. int. 2020-01-09. , 2020年01月14日にオリジナルから発売された。 2020年01月10日に発売された。 (PDF)2020年01月20日のオリジナルから。 2020年01月14日に発売された。 www. cdc. gov (CDC)。 2020-01-23. 2020年01月20日にオリジナルから発売された。 2020年01月23日に発売された。 Canada. 2020-01-21. ホイDS,I Azhar E,Madani TA,Ntoumi F,Kock R,Dar O,et al. (2020年)。 国際感染症ジャーナル。 91: 264—66. 科学の進歩のためのアメリカの協会。 (AAAS)。 2020年01月27日にオリジナルから発売された。 2020年01月29日に発売された。 2020年01月30日にオリジナルから発売された。 , 2020年01月30日に発売された。 フェナーの獣医ウイルス学(第五編。 アカデミックプレス 2017. 435-461。 獣医ウイルス学。 ボストン-アカデミック出版。 495-508。 神経免疫学のジャーナル。 224 1—2 : 101—07. メルク獣医マニュアル 2020年06月08日に発売された。 免疫学の研究のジャーナル。 2015: 424860. 獣医学の研究。 38 2 : 281—97. , www. ncbi. nlm. nih. gov ----- 2020年06月03日に発売された。 (2018年)。 ネイチャー 556 7700 : 255—58. 獣医学の研究。 51 1 : 10. www. ncbi. nlm. nih. gov ----- 2020年06月08日に発売された。 プロスの病原体。 7 6 :e1002090. ウイルス学のジャーナル。 87 17 : 9754—67. www. ncbi. nlm. nih. gov -----, 2020年06月08日に発売された。 www. ncbi. nlm. nih. gov ----- 2020年06月08日に発売された。 (xls)。 2014年04月24日にオリジナルから。 2014-04-24を取得しました。 メルク獣医マニュアル 2020年06月08日に発売された。 www. ncbi. nlm. nih. gov ----- 2020年06月08日に発売された。 微生物学および分子生物学のレビュー。 69 4 : 635—64. 研究動物の病気。 2019年07月01日のオリジナルから。 2020年01月24日に発売された。 ミルケン研究所 2020-11-03. 2020年11月03日に発売された。 バイオレンダー 2020-10-30. 2020年11月03日に発売された。 創薬&治療。 14 1 : 58—60. さらに読む Wikimedia Commonsにはメディア関連す。 に関連する情報を持っています。 ウィクショナリー、無料の辞書で調べてください。 (2011年)。 "第14章:コロナウイルス"。 分子ウイルス学の基礎。 ホーボーケン、ニュージャージー州:ジョンワイリー&サンズ。 p159-171。 東地中海の健康ジャーナル。 19件中1件目~3件目~4件目 :. 獣医学の微生物学。 23 1—4 : 147—54. ウイルス学のジャーナル。 77 7 : 4357—69. アーカイブ-フュール-ダイ-ゲサムテ-ヴィルスフォルシュング 29 1 : 105—08.

この式から,プラズマ温度が周囲の領域に対して減少するとき,または強い磁場の領域が空になるときにプラズマ圧力が低下することが明らかである。

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1 0. このビットパッシブ-セーフティシビック抵抗が保存された生活を流行しました。 感染症と共通しているように、人が最初に感染した瞬間と最初の症状の出現の間にあります。

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ネイチャー 344 6269 : 842—844. 多くの人が一人に感染している""の大きな役割があります。 各100,000人のアメリカ人(それぞれのグループ)について、約211人の先住民族がコロナウイルスで死亡しており、すべての人種および民族グループの中で最も, アジア人(76)、ラテン系(120)、白人(121)、太平洋諸島民(150)と黒人(155)は、先住民族よりも低い実際の死亡率を持っています。

"私たちは、パンデミックの真っ只中にあるので、すぐに物事をスピードアップするために、国際科学界と私たちの調査結果をすぐに共有したかった、"ルーカス-ファーナングは、すぐに米国のハーバード大学で教授職を取ることになります報告しています。 すべての間隔は二週間離れています。 ノート未知のレースの死亡は、割合と率を計算する前に除外されています。

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nih. ハウケ-ヒレン、クリスチャン-ディーネマン、ゴラン-コキッチ、ディミトリー-テグノフ、パトリック-クレイマー、ルーカス-ファルナング。

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Accessed April28,2020. 国務省のチャーター便で米国に送還された人の間のケースは除外されました。 1 0. 温度は、彩層の数千度からコロナの百万度以上に、遷移領域で急激に上昇します。

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3 1. , までデータをご利用ガイドラインの推奨高血圧患者さんが残っている。 9 4月現在 1. オックスフォード:エルゼビア。

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